新的研究數據顯示，輝瑞公司的實驗性口服新冠藥物在避免患者住院方面高度有效，但在消除突破性感染病例往往表現出的輕微癥狀方面效果較差。 輝瑞公司週二在一份聲明中公佈了兩項研究的結果。 其中一項研究對637名具有Covid-19併發症標準風險的成年人進行了跟蹤，結果顯示在減輕自我報告癥狀方面未能達成主要目標。 然而，該藥物顯示出該組試驗者住院人數減少70%的趨勢。

在另一項研究中，當癥狀出現后三天內使用時，該藥物對預防高危未免疫人群住院方面仍然有效率高達89%。 這證實了輝瑞早些時候對較小規模患者進行分析得出的結論。

複雜的結果表明，該葯仍然可能成為有重症風險的Covid患者的標準治療藥物。 但針對較健康患者的結果喜憂參半表明，對於出現令人不悅但無生命危險的突破病例患者，在成為首選藥物之前，可能需要做更多的研究。

對於高風險人群的實驗結果”凸顯了該治療藥物挽救全球患者生命的潛力，”輝瑞首席執行官Albert Bourla在聲明中表示。 “如果獲得授權或批准，這種潛在的治療藥物可能成為説明平息疫情的關鍵工具。”

輝瑞股價在美國盤前交易中下跌1%。 南非研究人員的另一項研究發現，輝瑞和BioNTech SE的兩針Covid疫苗在預防omicron毒株感染患者入院方面有效率達到70%，並可避免三分之一的人感染。 南非最大健康保險公司Discovery Ltd的這項試驗基於約7.8萬例新冠檢測結果。