英國藥品監管機構批准了葛蘭素史克（GSK.US）和Vir Biotechnology（VIR.US）合作開發的新冠抗體藥物Xevudy（Sotovimabb）用於輕度至中度的高危疾病患者。 據瞭解，一項臨床試驗發現單劑量的Sotrovimab單克隆抗體可將有癥狀的新冠高危成人患者的住院和死亡風險降低79%。

另外，葛蘭素史克表示，早期實驗室測試數據表明，Sotrovimab單克隆抗體對那些攜帶Omicron變體的一些標誌性突變的病毒有效。

英國藥品和健康產品管理局（MHRA）建議，Sotrovimab應該在癥狀出現的5天內使用，因為它已被證明在感染的早期階段是最有效。

MHRA首席執行官June Raine博士在宣佈該藥物獲批時表示：”我很高興地說，我們現在有了另一種安全有效的新冠治療方法，Xevudy （sotrovimab）適用於那些有可能發展成嚴重疾病的人。 ”

“我們在品質、安全性和有效性方面沒有任何妥協，公眾可以相信，MHRA已經對所有可用數據進行了穩健和徹底的評估。”

截至發稿，葛蘭素史克盤前漲0.58%，Vir Biotechnology盤前漲13.80%。