歐洲藥品管理局（EMA）表示，如果目前的疫苗被證明不足以對抗Omicron變種，將採用加速程式批准針對新變種進行調整的新冠疫苗。 該機構負責人Emer Cooke週二告知歐洲議會，監管部門的審批可能會在三至四個月內完成。 目前測試仍在進行中，以評估變種對當前疫苗的反應。

Cooke表示：「在現階段，很多工作必須在公司層面上進行，但我想向你們保證，我們正在與公司和其他監管機構合作，以確保我們盡可能做好準備。 如果有必要改變疫苗，我們可以在三到四個月內批准這些疫苗。 ”

今年2月，EMA為製藥商推出了關於如何處理疫苗更新以應對新變種的新指南。 該機構要求各公司調查他們的疫苗對現有突變的耐受性，並說明需要哪些數據和研究來加快適應的新疫苗。 在整個疫情期間，監管機構使用了實時審查試驗數據等工具，以加快授權過程。

根據該指南，疫苗製造商需要在已經批准的任何新疫苗生產過程中表現出一致性，並且疫苗效力或其他關鍵方面的任何變化都需要臨床數據支援。

目前，多家公司已經對Omicron變種作出回應。 輝瑞（PFE.US）首席執行官Albert Bourla表示，該公司將在兩到三周內瞭解其新冠疫苗對Omicron的防範是否有效，Bourla預計，即使在最壞的情況下，現有配方也將對變種保持一定的效力。 Moderna（MRNA.US）高管則表示，Omicron變種的許多突變表明需要新的疫苗。