據聯合國新聞網11月3日消息，印度新冠疫苗「科瓦克辛」（COVAXIN）獲得世衛組織批准。 據報導，世衛組織11月3日批准了第八種新冠疫苗”科瓦克辛”。 該疫苗屬傳統滅活疫苗，由印度巴拉特生物技術公司生產。 獲得批准后，該疫苗被列入世衛組織緊急使用清單（EUL）。

原標題：印度國產新冠疫苗「科瓦克辛」獲世衛批准

聯合國新聞網截圖

上個月，科瓦克辛還接受了世衛組織免疫戰略諮詢專家組（SAGE）的審查。 專家組建議，該疫苗需接種兩劑，間隔時間為4周，可用於18歲以上人群。

據聯合國新聞網消息，數據顯示，在第二劑疫苗接種14天或更長時間后，科瓦克辛對任何嚴重程度的新冠疾病有效性為78%。 由於其易於儲存的特點，它非常適合在中低收入國家使用。

世衛組織表示，關於孕婦接種該疫苗的可用數據不足，因此難以評估其在該人群中的安全性或有效性。

另據英國廣播公司（BBC）消息，科瓦克辛於1月在印度獲得批准，當時其第三階段的臨床試驗仍在進行中，這引發了一些擔憂和批評。 巴拉特生物技術公司隨後則發佈數據表示，該疫苗的有效性為78%。

BBC稱，世衛組織在一條推文中表示，世衛組織認為使用該疫苗的好處遠遠大於風險。

據報導，一些專家指出該疫苗審批過快、數據不完整，但巴拉特生物技術公司董事長克里希納·埃拉（Krishna Ella）博士稱，該疫苗”200% 安全”。

BBC認為，科瓦克辛獲批將讓數千萬接種該疫苗的印度人鬆一口氣。 迄今為止，印度已經注射了超過1.05億劑科瓦克辛，但很少有國家承認該疫苗。 印度希望世衛組織的批准會改變這種狀況。