據知情人士透露，歐洲藥品管理局（EMA）預計將在10月初就是否使用輝瑞（PFE.US）/BioNTech（BNTX.US）的新冠疫苗加強針作出決定。 據悉，儘管在歐盟尚未正式作出決定之時，許多歐盟國家都已經提供了新冠疫苗加強針，這樣的做法存在一定的法律風險。

輝瑞/BioNTech簽署了3份協定，向歐盟提供24億劑疫苗。 若加強針獲歐洲葯管局批准，歐盟可能需要更多數量的疫苗。

此外，今日，美國食品和藥物管理局（FDA）表示，65歲及以上人群、嚴重疾病高風險人群、醫護人員以及其他在工作中接觸COVID-19的高風險人群的可以接種輝瑞/BioNTech的新冠疫苗加強針。 這一緊急批准符合FDA顧問上周提出的建議，但比輝瑞及BioNTech尋求的全面批准範圍要窄。

輝瑞和BioNTech未對此發表評論。 截至發稿，週四美股盤前，輝瑞漲0.68%，BioNTech漲0.67%。