美國食品藥品管理局（FDA）的一個專家顧問小組表示，輝瑞和BioNTech SE的新冠疫苗加強針接種對象應該是那些最容易患嚴重疾病的人群。 FDA和輝瑞最初提議批准為16及16歲以上人群注射加強針。 但顧問們拒絕了這個想法，認為支援廣泛接種的數據仍較薄弱而且可能存在風險，特別是對於年輕人而言。

專家組以18-0的投票結果批准對65歲及以上年齡或高風險人群的加強針緊急使用授權。

加強針仍需要獲得FDA最終批准。 美國疾控中心的外部顧問小組也將在下周的會議上就使用加強針的方案提出詳細建議。