雲南沃森生物發表公告，稱公司與蘇州艾博生物科技有限公司合作研發的新型冠狀病毒mRNA疫苗於近日分別獲得了墨西哥、印尼葯監部門頒發的III.期臨床試驗批件，標誌著新型冠狀病毒mRNA疫苗在上述兩個國家進入III.期臨床試驗階段。

沃森表示，本疫苗是中國首個獲批進入臨床試驗階段的新型冠狀病毒mRNA疫苗。 疫苗的研究獲得了國家科技部重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項支援，為科技部部署的新冠疫苗5條技術路線中的”核酸疫苗”技術路線。

公司於2020年5月11日與艾博生物簽署了《技術開發合作協定》，共同合作開展新型冠狀病毒mRNA 疫苗的研發以及實施商業化生產。

此前，艾博生物創始人英博博士表示，「不管是動物體內實驗還是臨床試驗，從我們拿到的結果來看，國產ARCoV疫苗產品與海外兩個mRNA疫苗完全可比。 ”

從2021年第三季度開始全年有1.2億支產能，對外出口多人份產能可達到數億劑，實現中國mRNA疫苗”零”的突破。

目前全球已經有兩款mRNA疫苗獲批，分別為德國BioNTech公司與輝瑞合作研發的BNT162b2與美國Moderna公司研發的mRNA-1273，二者在臨床試驗中展現出的保護率均超過90%，是目前國際上保護率數據最高的新冠疫苗。

不過這兩家的mRNA疫苗需要苛刻的儲存條件，分別需要攝氏零下-70度（BNT162b2）和-20度（mRNA-1273）。

相比之下，國產mRNA疫苗ARCoV可在2-8攝氏度環境下保存，此前的試驗顯示在常溫中保存7天之後依然有效，所以對冷鏈運輸的要求更低，成本上占優。