數以百萬計的預裝生理鹽水注射器已被召回，原因是柱塞設計存在問題，可能導致將空氣注入血管。 根據召回通知，這個問題使用戶面臨潛在的嚴重健康問題和死亡風險。 這些鹽水注射器在美國各地銷售。

此次召回來自卡迪納爾健康公司（Cardinal Health），該公司正在召回約2.67億支預裝生理鹽水的Monoject Flush注射器。 該公司解釋說，注射筒在空氣被抽走後可能會因為沒有做好緊固措施而被拉回，從而將一些空氣拉回注射器中。

將空氣注入血管可能導致空氣栓塞，其健康後果可能很嚴重注入血管的空氣可能引發心臟病發作、中風或呼吸困難;在最嚴重的情況下，它可能導致死亡。

據該公司稱，它於8月5日向其客戶和分銷商發出了關於該問題的通知。 卡迪納爾健康公司在8月19日的公告中說，它正在努力使所有被召回的注射器返回。 儘管該公司收到了37份關於這些注射器中的活塞向後拉，使空氣進入的報告，但截至召回公告發佈時，還沒有任何導致受傷的報告。

鑒於該公司召回的注射器數量巨大，而且預灌鹽水注射器的替代品有限，卡迪納爾健康公司說，它預計這次召回會造成”市場混亂”。 除其他事項外，該公司表示，它正在努力説明其客戶尋找這些注射器的替代來源。