實驗顯示對輕症有效 阿斯利康報批新冠抗體藥物
阿斯利康公司將為其針對新冠病毒的混合抗體療法申請英國監管機構的批准,此前臨床試驗表明,該藥物顯著緩解了癥狀性新冠的發病風險。 製藥公司阿斯利康將為其針對新冠病毒的混合抗體療法(antibody cocktail,又叫抗體雞尾酒療法)申請英國監管機構的批准。
這將使這種藥物成為首個在臨床試驗中被證明可以預防新冠的非疫苗長效藥物。
阿斯利康週五表示,其AZD7442抗體組合藥物讓癥狀性新冠的發病風險降低了77%。
在接受該藥物治療的患者中,沒有出現癥狀嚴重的新冠病例或死亡病例,而安慰劑組則出現了3例癥狀嚴重的病例和2例死亡病例。
同時,在5197名後期試驗參與者中,超過四分之三的人有其他潛在的疾病,包括使疫苗接種免疫反應降低的疾病。
其中,有5172人在研究開始時並沒有感染冠狀病毒。
阿斯利康表示,初步的細胞研究表明,這種藥物可以中和突發性的病毒變體,包括Delta變異病毒;如果能儘早使用這種藥物,它有望起到預防疾病的作用。
這種藥物適用於那些可能不建議接種疫苗的患者。 通過肌肉注射,它能提供長達一年的新冠病毒預防保護。
據英國金融時報報導,阿斯利康研發主管梅內·潘加洛斯(Mene Pangalos)表示,對於新冠疫苗無法提供保護的人,需要”額外的方法”,而週五的實驗結果令公司深受鼓舞。
雖然全球各地已經批准了幾種安全有效的疫苗,包括牛津大學和阿斯利康研製的一種疫苗。 但尋找有效的治療方法,尤其是那些能夠預防癥狀性新冠的治療方法的努力,一直不太成功。
大多數治療方法要麼直接針對病毒,要麼針對嚴重病例中身體的免疫過度反應;但這些療法都是在患者已經接觸病毒后或確診感染后才被批准用於治療,而不是在感染之前進行預防。
阿斯利康已經與美國政府達成協定,將以高達7.26億美元的價格供應多達70萬劑這種藥物。
這種混合抗體藥物很難用於臨床試驗,而且製作成本很高,只有在效果顯著時才具有成本效益。
傳染病,包括愛滋病的的預防方法將是醫療行業的一大里程碑,現有的和經許可的治療方法可以將感染的風險降低99%。