英國金融時報與多家外媒在今天披露，美國輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）兩家製藥公司，已經調漲在歐洲的新冠肺炎疫苗價格，調漲幅度分別為26%和13%。 英國調查公司Airfinity的資料顯示，採用mRNA技術的輝瑞和莫德納，與其他品牌製藥公司之間的獲利差距，可能會在2022年的時候更加拉大。

根據金融時報所掌握到的消息，輝瑞和莫德納與歐盟重新簽約的時間，剛好是各國對阿斯利康、強生疫苗安全性擔憂升溫的時刻。 根據調查指出，阿斯利康和強生疫苗的新冠疫苗，有相當低的風險可能性，恐怕會造成血栓癥狀。

歐洲多國此前針對接種阿斯利康后出現嚴重血栓病例表達擔憂，奧地利更證實患者接種后因肺栓塞耳而住院。 歐洲藥品管理局（EMA）更指出，奧地利衛生當局暫停阿斯利康公司ABV5300批次疫苗的使用。

該國此前有1名患者被診斷患有多發性血栓（血管內形成血塊），並在接種后10天死亡，另1名患者在接種疫苗后因肺栓塞住院。 丹麥衛生當局也表示，將在其疫苗接種專案中暫時停止使用這種疫苗，作為預防措施。

丹麥衛生部門聲明：「此前有報導稱，接種了阿斯利康疫苗后出現嚴重血栓病例。 在此背景下，歐洲藥品管理局已經對阿斯利康疫苗展開了調查。 其中有1份報告與丹麥的死亡事件有關，目前還不能得出疫苗和血栓之間是否有聯繫的結論。 ”

歐洲藥品監管機構發現，強生疫苗可能與在美國接受疫苗接種的成年人出現罕見血栓問題之間存在聯繫，但支援其總體利大於弊。 該機構也提到，其安全委員會已經得出結論，必須在疫苗標籤上添加關於罕見的低血小板血栓的警告，就像一樣。 這對歐盟的疫苗接種而言可能造成打擊，已經有幾個國家暫停或限制使用阿斯利康的疫苗以防止可能的血栓。

要知道，歐盟計劃在夏天結束前，促使70%的成人群體完成新冠疫苗的接種，也估計在9月底前，可從4家製藥公司取得10億劑以上的新冠疫苗。

在新冠Delta變種毒株正在各地肆虐的時刻，各國也都急於確保有足夠的疫苗數量。 歐盟方面如果有追加實施新冠疫苗接種的需求時，手中也還握有向輝瑞追加18劑疫苗的權利。

輝瑞7月28日上修2021年度與新冠肺炎疫苗相關的營收預測，從5月預測的260億美元調高到335億美元。 輝瑞也公佈實施第三次疫苗接種的臨床試驗數據，結果顯示在面對Delta變種毒株時，能提供較高的防護力。

截至上週五7月30日美股收盤，輝瑞（PFE）股價上漲至42.81美元;莫德納（MRNA）股價則上漲至353.60美元。

針對與歐盟執行委員會所簽署的合約，輝瑞僅回應稱：「除歐盟執委會公佈的修訂合約之外，其他內容均屬保密，因此我們不予以置評。 ”

根據法新社所取得的草案檔，由於擔憂新冠Delta變異株擴散，德國計劃9月1日開始對年長者和高風險族群接種追加劑，英國也正制定類似計劃。 根據每日電訊報所指，英國將從9月初開始提供3200萬英國民眾接種追加劑，預計有2000間葯局協助接種。 英國計劃最快將在9月6日上路，如果按照計劃進度，12月初將完成接種作用。