CureVac新冠疫苗關鍵期臨床試驗結果有效性為48% 股價盤前跌超11%
CureVac公佈了對其4萬名受試者進行的第一代新冠候選疫苗CVnCoV關鍵2b/3期國際研究的最終分析結果,CVnCoV在對所有嚴重程度、不同年齡段的新冠肺炎提供保護方面有效性為48%。
結果顯示,疫苗在18歲至60歲年齡組的參與者中顯示出了顯著的保護作用,對所有嚴重疾病和所有15種已鑑定毒株的有效性為53%;對中度到重度患者的保護率為77%。在同一年齡組,CVnCoV對住院或死亡病例的保護效力為100%(疫苗0:安慰劑6)。在60歲以上的受試者中(佔分析病例9%),現有數據無法確定療效的統計學意義。數據證實了CVnCoV在所有年齡組的良好安全性。該研究將繼續完成對試驗參與者的後續分析。
最終分析總共評估了228例新冠肺炎確診病例。在18歲至60歲年齡組中,在主要流行毒株中,依賴性毒株疫苗的效力約為42%-67%。在228例中,204例進行了測序以確定引起感染的變異,約86%的病例是由須關切變種(約51%)和待觀察變種(約35%)引起的,後者包括首次在秘魯發現的Lambda毒株(約21%)和首次在哥倫比亞發現的B.1.621毒株(約14%)。大約3%的病例可歸因於最初的SARS-CoV-2病毒。剩下的11%是由較少探索的菌株引起的。
截至發稿,該股盤前跌11.54%,報65美元。