繼美國中止使用強生新冠疫苗產品後，該公司13日宣布暫緩問題疫苗在歐洲地區的供貨。同日，南非方面也叫停強生疫苗的接種。鑑於此前阿斯利康疫苗出現安全問題已對歐洲造成相當程度的影響，不少媒體認為強生疫苗的“罕見血栓”問題勢必會對歐洲及其他地區的疫苗接種進程造成新的混亂。

據路透社報導，歐盟已在14日表態稱，2022年將不再與阿斯利康和強生兩家出現問題疫苗的公司續約。

據法新社14日報導，由於接種者中有6人出現“罕見血栓”症狀、且造成了死亡案例，美國疾病控制與預防中心（CDC）和美國食品藥品管理局（FDA）於13日緊急“叫停”該產品的使用。強生公司方面隨即發表聲明，擬暫緩疫苗產品在歐洲地區的分發。此舉釋放出令人迷惑的信號，歐盟方面表示“完全出乎意料”，表示要向該公司尋求“緊急澄清”。

據悉，強生疫苗上個月剛剛獲得歐洲藥品管理局（EMA）批准上市。根據合約，該公司應在6月底之前向歐盟提供5500萬劑疫苗產品，包括法國、西班牙和荷蘭在內的多個成員國本應在本週內接收首批疫苗。荷蘭衛生大臣雨果·德揚日前表示，對於強生公司的最新動態，他不知國家該採取何種措施予以應對，只能靜候EMA方面的進一步消息。此前，歐洲廣泛接種的阿斯利康疫苗出現罕見血栓症狀，引發廣泛憂慮。丹麥國家衛生局14日宣布該國將完全停止使用英國阿斯利康疫苗，除非情況發生變化。美聯社稱，強生疫苗的狀況是對歐洲疫苗接種工作的又一次沉重打擊。

此外，強生疫苗暴露出的問題還可能會給聯合國新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）以及諸多發展中國家帶來新的麻煩。今年3月，非洲聯盟與強生公司簽訂協議，準備購入4億劑強生疫苗；該公司還將為COVAX提供5億劑疫苗，以供發展中國家使用。非洲疫情最為嚴重的國家之一南非13日已經宣布“出於謹慎”，將暫緩強生疫苗的接種工作。