科學家發現冠狀病毒致命弱點適配體分子結合病毒刺突蛋白
波恩大學和caesar研究中心的科學家們已經分離出一種分子,這種分子可能會在對抗新冠病毒過程中另闢蹊徑。該活性成分能與病毒用來對接其感染細胞的刺突蛋白結合。這可以防止它們進入細胞。
研究人員認為,這種分子似乎是通過使用與之前已知的抑製劑不同的機制來實現的。因此,研究人員懷疑它也可能有助於對抗病毒突變。這項研究將發表在”Angewandte Chemie “雜誌上,但已經可以在線查閱。新型活性成分是一種所謂的適配體。這些是DNA的短鏈,也是構成染色體的化學物質。DNA鏈喜歡將自己附著在其他分子上,人們可以稱之為粘性分子。因此,在染色體中,DNA是以兩條平行的線的形式存在的,這兩條線的粘性面相對,像兩條扭曲的線一樣纏繞在一起。
另一方面,這種適配體是單鏈的。這使得它們能夠與常規DNA通常不會結合的分子形成鍵,並影響它們的功能。這些適配體所含的潛在活性成分是地球上人類的數百萬倍。研究人員利用這些海量成分來分離能附著在新冠病毒刺突蛋白上的適配體。。”
刺突蛋白對病毒來說是必不可少的,病毒利用刺突蛋白與它攻擊的細胞對接。在這個過程中,這種蛋白質與受害者表面的一種叫做ACE2的分子結合,這種分子能有效地鎖定棘突蛋白,就像滑雪靴中的滑雪鞋一樣。然後病毒與細胞融合併對其重新編程,產生大量新病毒。研究人員表示,我們現在知道的絕大多數抗體都阻止對接,它們附著在負責識別ACE2的刺突蛋白部分。
現在分離出來縮寫為SP6的適配體也與刺突蛋白結合,但在不同的位置。SP6不能阻止病毒與靶細胞對接。儘管如此,它還是降低了病毒對細胞的感染水平,我們還不知道是哪種機製造成的。研究人員在實驗中沒有使用真正的冠狀病毒,而是使用所謂的假病毒,它們在表面攜帶刺突蛋白,但是,它們不會引起疾病。研究人員現在需要看看這種結果是否在真正的病毒中得到證實。
如果是這樣的話,在中期內,這項工作可能會產生一種鼻噴霧劑,可以在幾個小時內防止冠狀病毒感染。必要的研究肯定需要幾個月才能完成。儘管如此,研究結果可能有助於更好地理解感染的機制。這一點更為重要,因為現有的活性成分主要針對受體結構域。在所謂的“英國突變”病毒中,這個結構域被改變,使它與ACE2的結合更加緊密。這種突變積累得越多,現有藥物和疫苗失效的風險就越大,因此現在這種研究可能會引起人們對病毒另一個致命弱點的關注。