據外媒報導，強生公司的單劑COVID-19疫苗因血栓問題正在接受歐洲藥品管理局（EMA）的調查，這是第二個因潛在致命副作用而遭調查的新冠疫苗。EMA的安全委員會PRAC本週早些時候建議繼續使用牛津大學和阿斯利康的疫苗，雖然要求可能的血液問題被添加到罕見的風險列表中。

當時，EMA表示，雖然有證據表明，一些人–尤其是60歲以下的女性–在接種Vaxzevria疫苗後可能更容易出現低血小板的異常血栓，但”總體的利益-風險仍然是積極的” 。具體的風險因素尚未得到證實，但EMA建議醫療服務提供者在接種疫苗後的兩週內“保持警惕”，注意此類血栓的可能性。

現在，人們的注意力已經轉向了另一種COVID-19疫苗。強生公司的單劑COVID-19疫苗Janssen目前在歐洲尚未廣泛推廣，只是在美國獲得了FDA的緊急使用授權。EMA指出，該疫苗已於3月11日獲得歐盟（EU）授權，初步預計將在未來幾週內開始推廣。

然而，現在有人質疑，它是否也會導致奇怪的血栓行為。“在接種COVID-19疫苗Janssen後，已經報告了四例嚴重的低血小板的異常血栓病例，”EMA週五證實。“一例發生在臨床試驗中，三例發生在疫苗在美國推廣期間。其中一例是致命的。”

血栓栓塞事件涉及在血管中形成血栓。它沿著血流攜帶，可以堵塞身體其他地方的另一條血管。它可能會導致中風，肺部栓塞或更多的問題。

雖然有幾個COVID-19疫苗目前正在世界各地管理，強生Janssen疫苗的不同之處在於它只需要單劑注射。其他的疫苗–如美國也在使用的Moderna和輝瑞公司的藥物–則需要注射兩劑才能達到最高的有效性，兩劑接種時間一般間隔3-4週。

目前，EMA表示，PRAC正在審查有關潛在問題的所謂“安全信號”。這指的是一種新的或已知的不良事件，可能是由一種藥物引起的，並需要進一步調查。現階段EMA指出，“目前尚不清楚接種COVID-19疫苗Janssen與這些病症之間是否存在因果關係。”

PRAC正在研究報告的4個病例，並將權衡是否應該採取進一步的監管行動。該機構表示，這通常涉及產品信息的更新；歐盟對COVID-19疫苗Janssen的授權被撤銷的可能性很小。相反，正如他們之前對Vaxzevria所採取的措施那樣，更有可能的是，如果認為有必要，將增加一個新的副作用警告，讓醫療服務提供者保持意識。