繼阿斯利康的疫苗之後，強生研發的新冠肺炎疫苗也因為血栓反應遭到歐盟監管機構調查。歐洲藥品管理局（EMA）當地時間本週五公佈，收到四例強生疫苗接種者出現嚴重血栓反應的報告，其中一人死亡。有一例是參與該疫苗臨床試驗的受試者，另外三人是在美國境內接種期間接受了一針注射。EMA安全委員會已就此問題展開調查。

EMA稱，目前尚不清楚強生疫苗與血栓問題之間有無聯繫，也不清楚EMA是否可能要為此更新有關該疫苗的安全信息。

強生此後表示，該司密切追踪的副作用情況顯示，接種後只有非常少的血栓反應。在這些罕見的反應病例和該司疫苗之間沒有明顯的因果關係。

週五當天，強生股價盤中跌近2%，收跌約1%，在道指成份股中跌幅居前。

今年3月，EMA才批准在歐盟國家使用強生疫苗，該司疫苗預計要到本月晚些時候才會開始在歐盟地區正式分發應用。因此，EMA所說的不良反應目前並未真正影響開展疫苗工作的歐洲國家。但這已經是第二種出現血栓方面不良反應的歐盟批准使用新冠疫苗。

最近EMA正在調查阿斯利康的血栓反應。雖然多次堅持接種該疫苗“利大於弊”，但EMA本週三稱，罕見血栓應被列為一種阿斯利康疫苗的極罕見副作用，稱接種該公司疫苗與血栓反應之間存在關聯性，這些罕見副作用的“合理解釋是（個體）對疫苗的免疫反應”。

截至3月22日，在歐洲經濟區——歐盟、冰島、挪威和列支敦士登記錄在案的86個阿斯利康疫苗接种血栓案例中，大部分患者為60歲以下女性，其中18例情況致命。EMA本週三公佈對這些案例的研究結論仍是使用該疫苗的益處超過風險。EMA無法列出年齡或性別等具體的相關風險因素，但已發現的血栓病例大多為60歲以下女性。

由於擔心阿斯利康疫苗安全，德國、法國、荷蘭和加拿大等國已限制該疫苗使用，只為老年人接種。

在審議了EMA以及英國相關監管機構以及成員國提供的信息後，世衛組織的全球疫苗安全諮詢委員會本週三指出，注射牛津-阿斯利康疫苗與和血小板下降並出現血栓之間的因果關係被認為“似乎可能”，但尚未得到證實。雖然令人擔憂，但血栓事件非常罕見。