Apotex公司宣布自願召回2mg有效成分的胍法辛緩釋片，原因是可能存在被一種名為富馬酸喹硫平的抗精神病藥物”微量”污染的風險。據該公司稱，這些藥品在美國銷售到3月中旬，該公司正在通知分銷商、批發商等將其召回。

此次召回共涉及三個批次的這些緩釋片，不過只有一個批次被發現有微量的抗精神病藥物。另外兩個批次被召回，根據Apotex，因為它們是與受污染的批次一起生產的。

該藥物於2020年12月22日至2021年3月19日在美國各地銷售；識別細節包括UPCs、批號、有效期和包裝尺寸，可以在FDA網站上的召回通知中找到，訪問這裡可以獲取細節：

https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/apotex-corp-issues-voluntary-nationwide-recall-guanfacine-extended-release-tablets-2mg-due-trace

胍法辛作為治療多動症的常見處方選擇，而喹硫平是一種抗精神病藥物，用於治療精神分裂症等嚴重的精神健康狀況。根據召回通知，服用有微量抗精神病藥的關法辛片可能會導致’超敏反應’和’附加效應’，包括鎮靜、血壓降低和頭暈等情況。

不過，手頭若無替代，建議持有被召回藥片的消費者繼續服用其藥物，並聯繫其藥劑師和/或醫生，直到開出替代品處方，該公司表示，召回的產品可以退回到Inmar Rx Solutions。