近期，歐洲多國因接種後出現血栓等現象暫停接種阿斯利康疫苗，不過在歐洲藥品管理局（EMA）發表安全報告後，德、法、意等國已先後恢復使用。但與此同時，疫苗分配這個老問題又擺在了歐盟面前。當地時間3月20日，歐盟委員會主席馮德萊恩警告稱，如果歐盟沒能優先獲得供應阿斯利康疫苗，可能禁止這款疫苗出口。

馮德萊恩說，按合約，阿斯利康應該在2021年第一季度為歐盟提供9000萬劑疫苗，可是至今只交付了3000萬劑，也就是1/3。

這不是歐盟第一次發出禁止阿斯利康出口的警告了。馮德萊恩在17日就曾表示，歐盟準備利用現有機制，阻止歐盟向“那些自己生產疫苗但不對外出口疫苗的國家”出口疫苗。她當時承認，該禁令主要針對英國。

“我無法向歐盟公民解釋，為什麼我們向自己生產疫苗的國家（即英國）出口數百萬劑疫苗，而他們卻不把疫苗寄回給我們。”馮德萊恩補充稱，歐盟已向阿斯利康公司提交了一份正式投訴。

對此，阿斯利康公司解釋稱，歐盟工廠的疫苗生產延誤，導致供應歐盟的疫苗不足。不過，按照一些歐盟官員的說法，“這種情況下，疫苗仍在從歐盟運往英國，這實在是令人惱火”。

此外，歐盟還指責英國方面採取了事實上的出口禁令以阻止疫苗出口到歐盟成員國，但英國方面對此予以否認。

值得一提的是，這不是歐盟和英國首次爆發“疫苗爭端”。今年1月26日，英國阿斯利康製藥公司宣布，該公司無法為歐盟準時提供疫苗。隨後1月29日，歐盟發布新規定，管控歐盟國家生產的新冠疫苗進入愛爾蘭，此舉一度引發了英國和愛爾蘭方面的強烈反應。

雖然此次英國方面否認了出口禁令，但就在馮德萊恩發出警告的同一天，英國衛生大臣漢考克（Matt Hancock）宣布，英國已有一半的成年人接種了至少一劑新冠疫苗。他在推特上發布的一段視頻中說，這是英國“一個巨大的勝利”。

不過，英國疫苗接種計劃的“勝利”與許多其他歐洲國家形成了鮮明對比。有數據顯示，目前英國已經為民眾接種了2600多萬劑阿斯利康新冠疫苗，疫苗接種運動近期擴大到50歲以上的人群。

據統計，截至3月20日，英國的新冠疫苗接種率居歐洲國家之首，達到39.82%；排名第二名的馬耳他的接種率遠低於英國，為29.64%。

除此之外，歐洲大部分國家的疫苗接種率基本都在10%左右，排名最低的保加利亞僅有4.2%。這一數字遠低於歐洲國家預期，也遠低於群體免疫要求。按照歐盟的計劃，到今年夏季末要為70%的成年人接種疫苗。

值得注意的是，歐洲的疫苗接種速度遠趕不上病毒傳播速度，疫情還在進一步惡化。從本週一開始，意大利約一半地區重新進入封鎖；法國從周五開始對包括巴黎在內的5個地區實行為期4週的封鎖；德國宣布第三波疫情已經開始；西班牙則將限制復活節出行。馮德萊恩也曾表示，“歐盟部分成員國正在迎來第三波疫情，所以我們需要加快疫苗接種” 。

有報導稱，歐盟國家接種率低的原因，主要在於疫苗生產商供貨不足。同時，近期一些國家出於安全疑慮暫緩了對阿斯利康疫苗的使用，同樣影響了疫苗的接種速度。

近段時間以來，由於接種者血栓、死亡事件頻發，關於阿斯利康疫苗副作用的爭議蔓延。此前，包括德國、法國、意大利在內的18個歐洲國家相繼停止使用該疫苗。

3月18日，歐洲藥品管理局（EMA）在聲明中稱，阿斯利康疫苗“安全有效”，並未增加出現血栓的總體風險，接種疫苗利大於弊。此後，法國、德國等數個歐洲國家重啟阿斯利康疫苗接種。

與此同時，為消除民眾疑慮，多國領導人帶頭接種阿斯利康疫苗。英國首相約翰遜已於19日接種首劑阿斯利康疫苗，他表示，打疫苗“可以讓我們回到懷念的生活中”。法國總理卡斯泰當天也公開接種阿斯利康疫苗，德國總理默克爾與意大利總理德拉吉均表示，準備接種阿斯利康疫苗。

但就在EMA聲明兩天后，當地時間3月20日，丹麥兩名衛生工作者在接種阿斯利康疫苗後出現嚴重不良反應：其中一人死亡，一人出現血栓和腦出血嚴重症狀。目前，丹麥衛生部門正對這兩份報告展開調查。

對於疫苗交付和不良反應等問題，北京商報記者嘗試聯繫了阿斯利康公司，但截至發稿還沒有收到回复。

但在尚未查明阿斯利康疫苗與導致血栓是否有確切關係時就恢復接種，是否有些操之過急呢？疫苗專家陶黎納在接受北京商報記者採訪時認為，恢復阿斯利康接種的進度其實並不快，因為疫苗導致血栓並沒有合理解釋和確切證據。而且目前接種效率太低，與其等待還不如加速接種。陶黎納也進一步指出，現在疫苗接種慢很大一部分原因也是公眾心理恐慌，所以疫苗安全必須要明示。