歐洲藥品管理局:“沒有跡象表明”阿斯利康疫苗會導致血栓
在近期多宗接種阿斯利康疫苗出現不良反應之後,歐洲最高的醫療監管機構歐洲藥品管理局週二召開了新聞發布會。會上該機構重申,“沒有跡象表明”阿斯利康疫苗會導致血栓。當前,全球至少有24個國家已經宣布停止使用或分發阿斯利康疫苗,而法國和意大利方面的態度有動搖,暗示可能會取消停止使用的決定。
在近期多宗接種阿斯利康疫苗出現不良反應之後,歐洲最高的醫療監管機構歐洲藥品管理局(EMA)週二召開了新聞發布會。會上該機構重申,“沒有跡象表明”阿斯利康疫苗會導致血栓。
EMA負責人Emer Cooke表示:“我們仍然堅信,阿斯利康疫苗在預防新冠及其相關的住院和死亡風險方面的好處大於副作用的風險”。
但他同時也表示,雖然EMA堅持認為“沒有跡象表明接種疫苗導致了不良反應”,但也將“緊急審查”所有的安全數據。
以上表態是在歐洲國家相繼宣布停用阿斯利康疫苗之後做出的。阿斯利康疫苗的不良反應問題肇始於丹麥,上週該國有人在接種疫苗之後出現血栓,包括一例在接種首劑疫苗之後10天出現血栓死亡。
根據Statista的統計,截至歐洲中部時間昨日上午十點,全球至少有24個國家已經宣布停止使用或分發相關疫苗,其中立陶宛,愛沙尼亞,盧森堡是停用部分批次。
在歐盟成員國當中,停用疫苗的國家所採用的理由大多是為了保護公眾信心,例如法國工業部長Agnès Pannier-Runacher在發布會前表示:
公眾並非不信任疫苗本身,如果參考其他國家的情況就會發現,風險事實上來自於疫苗的研發過程,而我們的目標則是保持透明度。
而歐盟成員當中,意大利對疫苗仍保有相對正面的態度。意大利藥品監管局(AIFA)的主任Nicola Magrini對當地媒體表示,德國、法國和意大利在報告了危險副作用後決定暫停打針是一個”政治決定”,她認為阿斯利康疫苗仍然是安全的。
根據媒體報導,法國和意大利方面最新暗示,他們準備取消暫停使用阿斯利康疫苗的決定。
接下來,EMA的安全委員會將在周四開會商討後續的行動。
當被問及會議可能會有什麼樣的結論時,Emer Cooke辯稱,“如果有無法解決的問題”,可能會對疫苗採取更激進的行動。