據外媒報導，螺內酯是一種用於治療各種健康問題的藥物。在藥物製造商發現該藥物村子標籤錯誤進而可能會導致患者面臨服用錯誤劑量風險後，螺內酯已被召回。根據FDA最近發布的一份通知，47瓶螺內酯已被召回。這次召回的藥物來自Bryant Ranch Prepack公司，該公司主動召回了其BRP Pharmaceuticals公司銷售的25毫克和50毫克劑量的螺內酯片。

根據召回通知，原因是錯誤的標籤問題，而這樣的錯誤可能會導致患者服用錯誤的劑量。

標著25mg強力片的召回瓶可能含有50mg強力片，反之，標著50mg劑量片的瓶子實際上可能只有25mg劑量。服用錯誤劑量的潛在後果取決於患者的具體情況，不過可能會出現的症狀可能會包括血壓的變化、鉀水平的增加或減少等。

召回的50mg標籤的螺內酯產品來自一個批次，而25mg標籤的召回藥片來自三個批次。FDA在其網站上列出了召回藥品的批號、過期日期和NDC編號。

可能服用過這些召回產品的消費者如果遇到任何可能跟藥片有關的問題建議聯繫醫生。該公司也正在通知消費者和經銷商召回事件。Bryant Ranch Prepack也在接受消費者的電話以此解答他們對召回的問題。