據外媒BGR報導，就在去年12月月底歐洲和北美開始COVID-19疫苗接種活動時，報導開始詳細介紹世界各地出現的可怕的新冠病毒變異毒株。英國毒株（B.1.1.7）助推了該國的大規模激增，在1月的前幾周達到高峰。但目前的疫苗對英國變種仍有效。另一種變異毒株（B.1.351）也在南非地區占主導地位，隨後的研究表明，它可以逃避中和抗體的作用，有可能降低疫苗的功效。

巴西的版本（P.1）被證明也有類似的“能力”，衛生官員擔心這種變異體會使倖存者再次感染，降低疫苗的療效。

越來越多的研究表明，目前的疫苗能對正在傳播的毒株有效，尤其是迅速傳播到其他國家的B.1.1.7毒株。但B.1.351和P.1都可以逃避抗體。包括輝瑞/BioNTech和Moderna在內的疫苗製造商已經發布了他們自己的研究，證明疫苗對變異體持續有效。但他們也表示，他們正在研發針對突變體的疫苗版本。Moderna週四宣布了一項新的疫苗試驗，其mRNA疫苗的兩個不同版本是為了中和B.1.351菌株而創造的。

B.1.351和P.1.菌株具有幾種突變，包括影響新冠病毒刺突糖蛋白的基因變化。這就是疫苗所針對的成分，“教會”免疫系統產生可以防止刺突糖蛋白感染細胞的抗體。Moderna在其公告中表示，其最初的疫苗對所有測試的關鍵變種都產生了中和抗體，包括英國和南非的毒株。

Moderna有三種疫苗接種策略來提高疫苗對變異體的效力。其中一種是提供一針mRNA-1273的加強針，看它是否能增加對變異體的保護。

但Moderna還“出於謹慎考慮”開發了另外兩種針對B.1.351的疫苗。這些疫苗是一項2期研究的一部分，該研究有60名參與者已經接種了兩劑標準的mRNA-1273藥物。2期研究將是對目前正在進行的2期臨床試驗的修正。

三分之一的志願者將獲得20微克針對南非菌株的mRNA-1273.351候選藥物。三分之一的志願者將接種50微克的mRNA-1273.351。最後20人將得到50微克的多價增效劑候選物。mRNA-1273.211變體將原來的mRNA-1273藥物和mRNA-1273.351結合在一個疫苗中。後者“被設計成既可作為主要係列疫苗，又可作為對那些先前接受過mRNA-1273的人的增強劑施用時，引起廣泛的免疫反應，”該公司表示。

Moderna還表示，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）將開展一項1期臨床試驗，研究單價和多價版本的mRNA-1273疫苗。這些藥物將在未接種疫苗的人群中進行初級系列測試，並在已接種原藥的志願者中進行加強注射。NIAID研究將等待FDA批准後再招募志願者。