抗體療法效果顯著，又有新冠抗體藥物或很快在美國獲批。跨國製藥巨頭葛蘭素史克與美國製藥獨角獸Vir Biotechnology聯合進行的臨床試驗初步結果顯示，基於參與試驗的583名志願者數據，對照安慰劑對比組，兩家公司共同研發的單克隆抗體藥物可將新冠肺炎住院治療和死亡人數降低85%。

葛蘭素史克還稱，對上述藥物的另一實驗結果表明，它對部分病毒變種同樣有效。

由此，葛蘭素史克和Vir Biotechnology在周三表示，考慮到臨床試驗結果非常積極，他們將立即尋求藥物在美國的緊急使用授權以及其他國家的使用授權。

若是成功，該藥物將成為繼禮來（bamlanivimab單藥抗體療法、與君實生物合作的中和抗體聯合療法）和再生元製藥（再生元新冠中和抗體療法）的三種之後，第四種在美國獲批的新冠抗體藥物。

有獨立的數據監督委員會已經向葛蘭素史克提出，基於對實驗數據的中期分析，該藥物療效顯著，建議提前停止這項臨床試驗。

不過，兩家公司稱，在未來的6個月裡，志願者將繼續接受監測，試驗完成後將公佈更多數據。