上週末，強生公司獲得了FDA對其Janssen COVID-19疫苗的緊急使用授權。隨著這一里程碑的實現，該公司現已獲准分銷其單針疫苗，使美國有了第三種疫苗產品來加大疫苗接種力度。在申請EUA之前，強生公司曾表示，一旦獲得FDA授權，就可以立即出貨楊森COVID-19疫苗。

現在EUA已經獲得批准，該公司已經如約在全美範圍內出貨，提供其疫苗作為兩劑Moderna和輝瑞產品的替代和補充。公司表示首批正在運送約400萬劑單針產品，而這只是一個開始。

該公司預計，一些公眾將在未來一兩天內開始接受其COVID-19疫苗，這凸顯了該公司分發其產品的速度。楊森的產品有一些優勢，特別是對於設備可能缺乏的更多農村地區：它可以在冰箱溫度下儲存，減輕了與Moderna和輝瑞疫苗相關的物流負擔。

目前，該公司預計在6月之前交付1億劑疫苗，這與公共衛生官員預計普通人能夠走進診所並要求接種疫苗的時間差不多。

最新的EUA授權是在與時間賽跑的大背景下達成的，衛生官員警告說，必須有足夠數量的人接種疫苗，以防止新的變種出現。如果疫苗接種率需要的時間太長，可能會出現新的變異體，而疫苗對其效果並不理想，使群體免疫進展倒退。