歐洲監管機構建議批准阿斯利康的新冠疫苗
週五,歐洲藥品監管機構建議批准阿斯利康和牛津大學為18歲以上人群開發的COVID-19疫苗,這是歐盟批准使用的第三種疫苗。歐洲藥品管理局(EMA)在一份聲明中表示,阿斯利康公司的疫苗在試驗中證明了約60%的有效性。
歐洲藥品管理局說,對於55歲以上人群,目前還沒有足夠的證據來確定疫苗的效果如何。然而,疫苗的保護作用是可以肯定的,疫苗可以用於老年人。
歐洲藥品管理局執行主任埃默•庫克(Emer Cooke)說:“有了阿斯利康的疫苗,我們已經進一步擴大了歐盟可用的疫苗庫,以抗擊大流行並保護公民。”
歐洲迫切需要更多疫苗,以加快其疫苗接種計劃。阿斯利康和輝瑞等供應商在交付今年頭幾個月承諾的疫苗數量方面困難重重。
阿斯利康的疫苗通過兩次注射進入手臂,第二次注射是在第一次注射後的4到12週。
週四,德國疫苗委員會表示,由於缺乏有關疫苗在老年人中的有效性數據,疫苗只應該用於18至64歲的人群,這引發了人們對其對老年人的擔憂。