巴西國家衛生監督局（Anvisa）批准兩款新冠疫苗的緊急使用授權申請，分別是由巴西布坦坦研究所提出申請的北京科興中維生物技術有限公司研發的克爾來福新冠疫苗，和由巴西奧斯瓦爾多·克魯茲科基金會（Fiocruz）提出申請的牛津大學與阿斯利康製藥公司合作研發的新冠疫苗。

Anvisa當天召開了約5小時的會議，並通過多種媒體渠道向公眾直播。會議中，Anvisa詳細介紹了兩款疫苗的試驗過程、數據結果、注意事項等一系列相關問題。經Anvisa管理層投票，決定給予兩款疫苗緊急使用許可。

《聖保羅頁報》稱，此次緊急使用授權涉及600萬劑科興疫苗和200萬劑牛津疫苗。布坦坦研究所可以提供全部現成的科興疫苗，但牛津疫苗仍沒有著落。巴西政府此前計劃從印度進口200萬劑牛津疫苗，但被後者拒絕。

Anvisa局長安東尼奧·巴拉·托雷斯稱，即便有了疫苗，戰胜新冠病毒疫情也要通過“改變社會行為”來實現。Anvisa負責人之一梅魯茲·弗雷塔斯呼籲，個人、機構、社會等都應採取一切力所能及的措施，以在最短的時間內減少對生活的影響。