世界各地的衛生保健系統目前正在與時間賽跑，為弱勢群體接種疫苗，努力應對新冠肺炎確診病例不斷激增的情況。西方主要經濟體目前批准使用的三種疫苗都需要分兩劑接種，而且供應有限，各國政府正在考慮有爭議的策略，比如延長兩次注射的時間，讓盡可能多的人至少注射一次。

然而，一種僅需接種一劑的新冠疫苗即將問世的消息極大的程度提振了市場的情緒，它或許會顯著提高人們對抗新冠病毒的能力。

強生公司預計將於1月底公佈其單劑新冠候選疫苗的初步後期試驗結果。如果這種疫苗被證明是安全有效的，該公司計劃在今年年底前投放至少10億劑疫苗。

強生公司的疫苗是由該公司的比利時分公司Janssen製藥公司開發的，基於腺病毒載體技術，牛津大學與阿斯利康公司的疫苗也是採用同樣的方法開發的。這種注射劑比輝瑞生物技術公司和Moderna公司基於信使RNA技術開發的注射劑更容易放大。

Shore Capital的醫療保健分析師亞當·巴克上週在致CNBC的一封電子郵件中表示：“強生的疫苗更類似阿斯利康的疫苗，但它只使用一次劑量。所以我們知道這種方法是有效的（病毒載體），它的目標是刺突蛋白。我們知道這個目標也有效。但是，我們還得看看一劑會有什麼效果。”

摩根士丹利（Morgan Stanley）的醫療團隊在上週發布的研究報告中稱，強生的疫苗提供了“獨特的元素和功效，可能會令市場對阿斯利康（AstraZeneca）的漲勢感到意外，推動市場對大流行應對措施和市場復甦的信心”。

鑑於早期試驗數據，摩根士丹利對該疫苗的安全性有信心，“以及此前埃博拉疫苗以及對艾滋病毒、人類呼吸道合胞病毒（RSV）和寨卡病毒的研究應用所證明的成功和安全性。”

托尼·布萊爾全球變化研究所的一份報告稱，阿斯利康和強生的疫苗是“兩種主要的疫苗”，因為這兩種疫苗應該可以大規模生產，而且比mRNA疫苗更容易接種。

根據強生公司的技術，這種疫苗估計可以在正常冷藏溫度下至少保持穩定3個月，因此不需要新的基礎設施來運輸。

12月17日，強生完成了其單劑候選疫苗的45000名參與者的三期臨床試驗登記。試驗的初步數據預計將於本月底公佈。

如果數據表明疫苗是安全有效的，該公司預計將在2月份向美國食品和藥物管理局提交緊急使用授權申請。預計世界各地的其他衛生監管申請將同時進行。

該公司已承諾在非營利性的基礎上銷售疫苗，用於緊急大流行的使用。

強生於2020年8月與美國達成協議，在獲得FDA批准或緊急使用授權後，將提供1億劑疫苗，並在後續協議中可選擇購買至多2億劑額外疫苗。

今年8月，英國與強生達成協議，初步購買3000萬劑強生疫苗，並可選擇再購買2200萬劑。歐盟在10月份與強生簽署了一項協議，向強生供應多達4億劑疫苗。

強生還同意提供多達5億劑疫苗，這是與疫苗聯盟（GABI）達成的一項原則協議的一部分。該聯盟負責公平獲得疫苗，包括通過全球新冠疫苗計劃（COVAX）向低收入國家提供疫苗。如果候選疫苗被批准使用，這些劑量將分發到2022年。

摩根士丹利表示：“考慮到該疫苗良好的操作要求和巨大的生產規模，如果強生的Ad26平台能夠通過單劑治療方案實現80%以上的療效，我們將認為這是一個令人矚目的結果。”

至於政府在此期間應該做些什麼，喬治華盛頓大學醫學與健康科學學院（George Washington University School of medicine & Health Sciences）醫學和外科教授喬納森·賴納（Jonathan Reiner）認為：“強生的疫苗是我們不應該放棄輝瑞和德國生物技術公司（Pfizer-BioNTech）和Moderna的兩劑策略的原因。我們需要的疫苗都有了我們需要把重點放在疫苗的開發上。”