歐洲藥品管理局建議為第二款新冠疫苗發放有條件上市許可
歐洲藥品管理局正式發布推薦意見,建議歐盟委員會給美國莫德納公司生產的新冠疫苗發放有條件上市許可,這也是歐洲藥品管理局推薦上市的第二款新冠疫苗。歐洲藥品管理局稱,其下設的人用藥品委員會對這款疫苗的質量、安全性及效用度的相關數據進行了完整的評估,並一致認可推薦在18歲及以上人群中使用。
該疫苗分為兩針劑接種,兩次接種要間隔28天,通常出現的副作用較輕,並且在接種後的幾天之內就會緩解。不過歐洲藥品管理局仍表示,將繼續在未來接種期間監控該疫苗的安全性及效用度。
在歐洲藥品管理局發布推薦意見之後,歐委會主席馮德萊恩隨即在社交媒體上表示,將盡快批准這款疫苗上市並在歐盟國家中使用。(總台記者鄒合義)