據外媒報導，阿斯利康CEO對彭博社表示，該製藥公司可能會對Covid-19疫苗的有效性展開另一次全球試驗，此前曾有消息稱，現有的3期臨床試驗中更有效的劑量實際上是意外使用得到的。阿斯利康和其合作夥伴牛津大學的中期報告顯示的功效比例還只有62%，緊隨其後的則是90%功效–負責開發疫苗的科學家們後來承認這實際上只是一個偶然降低劑量使用所致。

需要明確的是，這不應該打擊任何人對牛津/阿斯利康疫苗的樂觀情緒。這些結果仍是非常有希望的，並且正在進行的另一項試驗則只是為了確保當有意使用疫苗時，意外使用一半劑量的結果實際上是有效的。這可能意味著會延長牛津疫苗在美國獲得批准的時間，因為這將在美國計劃的試驗之前進行，而美國的試驗需要FDA批准才能在該國使用。

不過阿斯利康CEO表示，牛津大學疫苗在世界其他地區的推廣可能不會受到影響，因為包括安全數據在內的研究已在美國以外的世界各地的參與者那裡進行過了。

除了阿斯利康/牛津疫苗，Moderna和輝瑞的候選新冠疫苗也都在三期早期試驗中表現出了非常強的效果，不過前後兩者使用的技術並不一樣。據悉，阿斯利康的疫苗可以儲存在常規冰箱溫度下並在該條件下進行運輸，但Moderna和輝瑞的則需要使用冰櫃。此外，阿斯利康疫苗每劑的成本只是另外兩個的一小部分。這使得它成為全球接種計劃中極其寶貴的資源，其中包括成本和運輸基礎設施的分配。