牛津與阿斯利康公佈COVID-19疫苗試驗中期結果:兩次給藥有效性最高90%
根據今天公佈的中期結果,英國牛津大學和阿斯利康公司開發的一種COVID-19疫苗的平均療效為70.4%。在試驗中,疫苗的有效性因給藥量不同而不同。當相隔一個月給予兩次全劑量時,有效性為62%,但當先給予半劑量疫苗,然後再給予全劑量疫苗時,有效性上升至90%。
此前,輝瑞公司和BioNTech公司以及Moderna公司開發的疫苗的早期結果很有希望,這兩種疫苗的95%的有效性似乎都比阿斯利康方案略高。不過,據BBC新聞報導,牛津疫苗的優勢在於成本更低、易於儲存,因為它可以在正常冷藏溫度下運輸和處理。輝瑞疫苗需要在零下70攝氏度(華氏94度)的溫度下儲存。食品和藥物管理局(FDA)此前表示,疫苗至少要達到50%的有效性才能獲得其批准。
牛津疫苗試驗涉及英國和巴西的23000多名參與者。據BBC新聞報導,在接受疫苗的參與者中,有30人患上了COVID-19,而接受安慰劑的參與者有101人。阿斯利康表示,在接受疫苗的參與者中,沒有住院或嚴重的COVID-19病例。
“我們對這些結果非常滿意,”該試驗的首席研究員Andrew Pollard教授告訴BBC。他補充說,初始半劑量的較高有效性率可能意味著會有”更多的劑量需要分發”。
隨著最新一輪試驗的完成,該團隊正準備將該疫苗提交監管部門批准。如果獲得批准,阿斯利康希望能夠生產30億劑疫苗在全球範圍內分發。