據外媒BGR報導，首批新冠候選疫苗的療效和安全性甚至超過了最樂觀的希望，免疫接種活動最快可在下個月開始。美國傳染病專家安東尼·福奇博士周四在白宮舉行的發布會上強調，COVID-19疫苗的研發速度並沒有影響藥物的安全性或審批過程的科學完整性。

“我們需要打消任何關於這是以不恰當的方式匆忙進行的概念，”福奇說，他解釋瞭如何處理疫苗的療效和安全性數據。“這真的很可靠。”

福奇在周四的白宮發布會上解釋說，疫苗開發的空前速度並沒有影響疫苗的安全性或過程的科學完整性。速度“反映了這些類型的疫苗在科學上的非凡進步，這使得我們能夠在幾個月內完成以前實際上需要數年的事情，”福奇說。“我真的想解決人們對此的擔憂。”

這位衛生專家解釋說，一個由“不效忠於任何人、不效忠於政府、不效忠於我、不效忠於公司”的獨立機構是第一個審查臨床試驗最後階段數據的人。正是這些獨立專家“認為它是健全的”。

今後，FDA將在疫苗和相關生物製品諮詢委員會的協助下，“非常仔細地”審查3期試驗的數據。這一切都將發生在該機構決定授予EUA並最終獲得疫苗許可證之前。這位傳染病專家說，結果顯示出“令人印象深刻的療效”，這“應該激勵個人意識到這是你想要參與的事情。”

據LiveScience報導，11月17日發布的蓋洛普民意調查稱，約58%的美國人願意接種COVID-19疫苗。這個數字比幾個月前的一項類似調查有所上升，該調查稱只有50%的受訪者願意接種疫苗。

福奇指出，“幫助正在路上”，他明確表示，在疫苗到來之前，人們必須繼續尊重為減少新冠病毒傳播而製定的措施。“我們需要在等待這種幫助到來的過程中，實際加倍執行公共衛生措施，”他說。在此前的講話中，福奇解釋說，即使在接種疫苗後，人們也要繼續戴上口罩，並保持社交距離。

據福奇介紹，美國的高危人群將在12月底前可以接種緊急疫苗。他說，他預計到4月，普通美國人將有足夠劑量的疫苗可以接種。