美FDA批准瑞德西韋與禮來藥物合用治療新冠肺炎
美國食品藥品管理局(FDA)週四發布緊急使用授權,允許禮來的類風濕關節炎藥物baricitinib(商品名Olumiant)與吉利德的抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)配合使用,來治療新冠肺炎。這是該機構首次批准對新冠病毒的合併用藥。
Baricitinib是一款已被FDA批准治療類風濕關節炎的藥物,但FDA稱,研究發現該藥與瑞德西韋合併使用對於治療新冠患者也有作用。
FDA的急診授權僅適用於需要補充氧氣的新冠肺炎住院患者。該機構的這一批准正值世界衛生組織(WHO)發表文章,建議不要使用瑞德西韋治療新冠肺炎之際。
世衛組織)指南制定小組通過《英國醫學雜誌》發表文章稱,不建議對新冠肺炎住院患者使用瑞德西韋(remdesivir),無論其病情有多嚴重,因為目前尚無證據表明這種藥物可以改善生存或者對呼吸支持的需要。