美首個COVID-19居家快速測試獲FDA批准
據外媒報導,FDA日前批准了首個可提供快速檢測結果的家用COVID-19測試,該測試只能通過處方藥獲得。據了解,這種測試是為14歲以上可能接觸過病毒的人群設計,測試者不需要親自去醫院或醫生辦公室即可完成新冠檢測。眼下,該測試已通過緊急使用授權批准。
診斷檢測是追踪和限制導致COVID-19的冠狀病毒SARS-CoV-2傳播的一個重要部分。儘管如此,美國仍在跟廣泛的檢測作鬥爭。雖然檢測已經變得更加普遍,但許多人仍避免進行檢測,因為他們害怕訪問檢測點,他們害怕可能會在那裡感染病毒。一套家庭檢測工具則能消除這種擔憂,並且還能讓醫生更容易說服病人接受檢測。
據悉,該檢測試劑盒只能按處方藥購買,FDA表示,開具該試劑盒的醫生必須報告檢測結果以便跟踪。具測試套件製造商Lucira Health介紹,他們為家庭測試人員提供了快速參考說明。檢測者可以在30分鐘內就可以得到結果。