據外媒報導，輝瑞/BioNTech和Moderna發布的新冠疫苗中期數據顯示，其對病毒的有效性都超過了90%。雖然輝瑞的疫苗有效性比Moderna略低一點（90%對超過94%），但其隨後公佈的最終研究結果顯示，其疫苗的有效率不但沒有下降反而上升到了95%。未來幾日，輝瑞將尋求FDA的緊急使用授權(EUA)，這意味著美國的免疫接種運動可能會在年底前開始。

批准的疫苗越多就越有利於全球大流行的結束。

AstraZeneca/Oxford疫苗則是另一種頗有前景的領先者，它跟Moderna和輝瑞的疫苗幾乎同時進入了三期臨床試驗。雖然該項目在英國發生安全事故後在美遭到了挫折，監管機構將這一試驗暫停了數週時間，不過歐洲的試驗恢復得很快，美國官員最終也準確了它的繼續進行。目前還不清楚美國的延期是否影響到了AstraZeneca的時間表。

近日，該公司為其在幾週前發布的一項聲明帶來了更為全面的科學研究信息。研究人員表示，這種藥物會在老年志願者中引發強烈的免疫反應。而這正是全世界需要的新聞，因為老年人最有可能出現危及生命的並發症。

現在，科學界需要對這些數據展開更詳細的檢查。

關於AstraZeneca的聲明，預計三期試驗的最終數據可能能在聖誕節前準備好。該消息來自牛津疫苗小組主任Andrew Pollard–“我們仍在等待能進行分析以確定疫苗能在多大程度上保護人類的那一點，而我們正越來越接近這一點。我們很樂觀地認為，我們能在聖誕節前完成這項工作。很顯然，屆時我們將會盡快跟你們分享我們的計劃。”

而當談到輝瑞和Moderna取得的進展時，Pollard表示他們並不著急也不會在意跟其他開發商的競爭。