歐盟執委會主席烏爾蘇拉-馮德萊恩週五表示，歐盟監管機構可能在12月下半月有條件批准德國生物技術公司BioNTech（與輝瑞合作）以及美國Moderna的新冠病毒疫苗，這將使歐盟有望與美國同時開始疫苗的分發工作。馮德萊恩說，歐洲藥品管理局（EMA）正與美國食品藥品管理局（FDA）就疫苗的評估保持每日聯繫，以便“同步”進行評估。

她說：“EMA告訴我們，如果一切順利，BioNTech和Moderna疫苗最早可能在2020年12月下半月獲得有條件營銷授權。”