英國製藥公司Synairgen開發的SNG001霧化干擾素藥物，已在COVID-19患者的2期試驗中取得了令人鼓舞的結果。一系列研究表明，干擾素可能是預防某些COVID-19病故的關鍵，尤其是那些可能患有和乾擾素相關的未知疾病、進而阻礙康復進度的患者。

研究配圖（來自：The Lancet）

據悉，當新冠病毒之類的病原體開始感染細胞時，可能會暫時屏蔽傳遞宿主免疫反應的干擾素。

雖然大多數人的免疫系統可以最終戰勝病毒，而從COVID-19 症狀中恢復。但近期的一系列研究表明，受干擾素問題困擾的患者，更可能出現嚴重的並發症、甚至病故。

這類醫學問題，在其它疾病中可能並不明顯。但對於COVID-19 患者來說，風險就要高得多。

如果及時對這方面展開篩查，或有助於挽救更多的生命。此外醫生也可採用基於乾擾素的療法，對COVID-19 患者展開有針對性的治療。

其中一種療法，就是運用霧化的干擾素。在今年年初的早期試驗中，其已經表現出了較高的希望。

目前研究已轉入第二階段，並且將乾擾素β-1a 的靜脈注射方案改成了霧化吸入。

在參與2 期臨床試驗的100 名患者中，最終有48 人接受了SNG001 干擾素療法，另有50 人接受了安慰劑。

Synairgen開展的SNG001雙盲隨機對照實驗結果表明：與接受安慰劑治療的對照組相比，實驗組能夠更快地康復。

參考世界衛生組織（WHO）的臨床改善量化表，有66 位患者需要在醫院接受供養治療。但在接受SNG001 之後，患者在第15-16 天獲得改善的可能性更大。

與接受安慰劑的對照組相比，其OSCI 評分為1（0 表示沒有感染，8 表示患者死亡），意味其在接受治療期間的活動不受限制。

先導試驗的結果表明，霧化吸入SNG001 干擾素的患者，可在每日吸入6 MIU 的14 天后，獲得較安慰劑組更高的改善機率和更快的恢復速度。

在28 天的研究期內，實驗組的康復患者比例更高，且他們的身體活動不再受到限制。在第28 天的時候，實驗組恢復機率更是對照組的三倍。

在一項次要的結果中，實驗組在接受治療期間的呼吸困難、總體氣喘/ 咳嗽/ 痰液量（BCSS）評分均得到了改善。

藥物的安全性方面，研究稱最常報告的副作用是頭疼，但實驗組無一例死亡（安慰劑組有三人病故），此外新藥尚未表明其有助於預防COVID-19 患者的死亡。

有關這項研究的詳情，已經發表在近日出版的《柳葉刀：呼吸醫學》（The Lancet：Respiratory Medicine）期刊上。原標題為：

《Safety and efficacy of inhaled nebulised interferon beta-1a (SNG001) for treatment of SARS-CoV-2 infection: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial》