近日，俄羅斯研究人員宣布，其研發的Sputnik V新冠疫苗最終人類階段試驗結果呈陽性。據《自然》報導，這一結果的公佈僅在輝瑞宣布其首支新冠疫苗有預防效果之後兩天。俄羅斯研究人員表示，Sputnik V疫苗在預防新冠方面似乎同樣有效。

莫斯科加馬列亞流行病學和微生物學國家研究中心和俄羅斯直接投資基金會表示，對試驗參與者中20例新冠病例的中期分析發現，該疫苗的有效率為92%。

這項分析調查了超過16000名志願者在第一次接種疫苗或安慰劑3週後的情況。

公告稱，該試驗共招募了4萬名參與者。

相比之下，輝瑞研究小組的早期分析基於94例新冠病例，並且在參與者接種第二劑疫苗的一周後進行測量，結果顯示疫苗有效性超過90%。

輝瑞公司的試驗於7月27日開始，共招募了43000多名參與者，其中38000多名受試者在被分析時已經接種過2劑疫苗或安慰劑。

倫敦衛生和熱帶醫學學院流行病學家Stephen Evans在給英國科學媒體中心（SMC）的一份聲明中表示，與輝瑞公司和BioNTech公司的分析相比，Sputnik V試驗報告的病例數量較少，這意味著其疫苗有效性在90%以上的確定性較小。

“需要進一步隨訪，因為結果與根據這些數據得出的低得多的療效（60%）相一致。”

目前，Sputnik V試驗方案尚未公佈，因此尚不清楚此項研究是否僅在鑑定出20個新冠病例後就進行了中期分析。

牛津大學疫苗學家Sarah Gilbert也認為，由於Sputnik V疫苗的病例數量很少，因此應謹慎解釋該疫苗的試驗結果。

但她受到了鼓舞，因為她的團隊與製藥公司阿斯利康共同開發的疫苗和Sputnik V一樣，也使用了腺病毒。她表示，從俄羅斯的試驗結果來看，確實表明有希望得到高效的疫苗，“但我們還須拭目以待”。