Moderna或在12月申請新冠疫苗緊急使用授權
美國疫苗廠商Moderna Inc.週三表示,該公司有望在本月晚些時候報告其實驗性新冠疫苗後期試驗的早期數據,並可能在12月初申請美國緊急使用授權。即使在報告了疫苗有效性的積極數據之後,該公司也可能必須等待兩個月的後續安全性數據才能申請緊急使用授權。Moderna表示,預計本月下旬將發布疫苗的安全數據。
Moderna股價週三盤中大漲8.33%,現報82.39美元。
輝瑞公司週一表示,其新冠疫苗的有效性超過90%。儘管包括Moderna在內的少數疫苗正在進行後期研究中,但尚未有在全球範圍內獲批的新冠疫苗。
Moderna CEO Stephane Bancel表示,現在猜測Moderna疫苗的功效為時過早。Bancel稱,必須等待更多數據來了解某種疫苗能夠進行廣泛接種。
公共衛生專家表示,控制新冠疫情可能需要不止一種疫苗。
美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇此前稱,Moderna的新冠候選疫苗顯示出與輝瑞疫苗類似的功效水平,預計很快將公佈試驗結果。