據美國食品藥品監督管理局（FDA）網站公告，禮來用於治療成人及兒童輕至中度新冠病毒感染的單克隆抗體療法bamlanivimab已獲得FDA的緊急使用授權。另據媒體10月底報導，禮來與美國達成初步協議，以3.75億美元的價格供應300000瓶700毫克的研究性中和性抗體bamlanivimab（LY-CoV555）。

如果獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的緊急使用授權，美國政府將接受這些bamlanivimab。

禮來10月初向FDA提交請求授予bamlanivimab治療高風險的輕症至普通型新冠患者的緊急使用。