據外媒BGR報導，研究人員近日測試了一種名為plitidepsin的癌症藥物作為新冠療法，發現它可以阻止病毒的複制能力。研究人員稱，使用plitidepsin僅7天后就降低了病毒載量，並改善了炎症的血液測試標記。在有限的一組接受不同劑量的plitidepsin的患者中，近40%的患者在住院8天后就出院了。

醫生們希望設計出能夠治愈新冠患者的療法，他們嘗試了各種現有的藥物來防止病毒在體內擴散。對其他藥物進行再利用是一種做法，取得了一些立竿見影的效果。目前，瑞德西韋和地塞米松是被證明可以加速COVID-19恢復的藥物，瑞德西韋是第一個獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准的COVID-19治療藥物。血液稀釋劑也是常見的新冠治療方法，以防止血液凝結，從而影響多個器官。其他藥物沒有那麼成功，包括有爭議的羥氯喹和其他療法。

來自西班牙的研究人員認為有一種不同的藥物在治療COVID-19時可能比瑞德西韋更有效。這種藥物叫做Aplidin (plitidepsin)，它用於癌症治療。迄今為止的研究表明，這種藥物具有抗病毒的作用，可以防止新冠病毒感染細胞後繁殖。因此，plitidepsin可以顯著縮短康復時間，幫助醫院管理日益增加的COVID-19病例。該藥物即將開始其3期試驗。

據西班牙新聞網站La Vanguardia日前報導，研究人員對27名COVID-19重症患者使用了plitidepsin。研究中，近40%的患者病情大幅改善，8天后出院。近81%的患者在第15天前出院。到第30天時，沒有一個患者出現COVID-19的其他症狀或體徵。

研究人員在加泰羅尼亞、馬德里和卡斯蒂利亞-拉曼查的10家醫院中招募了年齡在18-85歲的患者。患者被分為三組（分別接受1.5mg、2.0mg和2.5mg這三種不同劑量的plitidepsin），並進行各種參數測試，包括病毒載量和炎症標誌物。

研究人員發現，治療一周後患者的病毒載量降低50%，15天后降低70%。報告稱，炎症參數也降低了（C反應蛋白）。

Plitidepsin與病毒複製所需的一種人類蛋白質EF1A結合。當它這樣做時，新冠病毒就不能高效地繁殖，也不能在體內傳播。該論文表明，該藥物可能在感染的早期特別有用，以防止病毒的快速增殖，從而導致嚴重的COVID-19病例。該藥物最初是由Aplidium Albicans物種合成的，但現在它是合成生產的。

“除了縮短疾病的演化時間，我們的目標是迅速降低病毒負荷，以避免許多患者在幾個月後遭受COVID的後遺症，如疲勞，”PharmaMar總經理Luis Mora告訴本文。“而目前看來，這個分子成功了。”

該公司將在未來幾個月內開始進入3期試驗，招募數千名志願者。西班牙在春季是歐洲主要的COVID-19疫情爆發的熱點地區之一，但到了夏季，西班牙成功地大大減少了傳播。該國現在正經歷著病毒的複蘇，就像歐洲大陸的其他地區一樣，最近該國的COVID-19確診病例超過了100萬例。

其他科學家也研究了plitidepsin，還有三個團隊在實驗室測試中研究了該分子。根據西班牙國家生物技術中心(CNB)冠狀病毒實驗室的研究結果，plitidepsin能夠在體外抑制新冠病毒的複制，比瑞德西韋好得多。紐約西奈山醫院的新興病原體研究所也對該藥物進行了研究，發現它只需要小劑量就能發揮作用，這將使它對人類無毒。最後，巴塞羅那超級計算中心（BSC-CNS）、IrsiCaixa和CReSA將plitidepsin與其他幾十種可能抑制SARS-CoV-2的分子進行了比較。他們發現，plitidepsin是“對新冠病毒具有最強抗病毒活性的藥物”。

La Vanguardia指出，到目前為止，其plitidepsin的測試結果是在世衛組織“團結試驗”結果公佈的同一天公佈的。PharmaMar公司在新聞發布會上宣布了這一結果，而完整的研究結果還未公佈。