據外媒BGR報導，研究人員證明，一種先進的新冠候選疫苗遵循了預定的基因指令，在細胞內產生了預期的反應。來自布里斯托爾大學的科學家開發了新的技術來檢查疫苗的質量，發現牛津-阿斯利康疫苗遵循了計劃中的基因指令。這項獨立的研究令人欣慰，表明疫苗的表現與預定計劃一致。

來自布里斯托爾大學的研究人員開發了新技術來研究著名的阿斯利康/牛津大學候選疫苗，即ChAdOx1 nCoV-19或AZD1222。他們能夠表明，該疫苗準確地遵循基因指令。

研究人員在一份新聞稿中解釋說，牛津疫苗是使用一種來自黑猩猩的普通感冒病毒（腺病毒）製成的，這種病毒不具備在人體細胞內復制的能力。牛津公司用遺傳信息替換了大約20%的代碼，這些信息只編纂了SARS-CoV-2（導致COVID-19的病毒）的刺突糖蛋白。

疫苗的理念是在不引起疾病的情況下進入人體細胞。一旦進入細胞，疫苗將指示它們複製刺突糖蛋白並複制它。然後，刺突糖蛋白將被視為異物，免疫反應將採取行動。免疫系統就是這樣被訓練成能夠阻斷刺突糖蛋白的抗體。當遇到真正的新冠病毒時，這些抗體應該與真正的刺突糖蛋白結合，阻止病毒進入細胞。這是病毒粒子生命中的關鍵事件。不突破細胞壁，病毒就無法複製。如果復制被阻止，那麼COVID-19的感染就會被阻止。

布里斯托爾大學的研究人員能夠驗證疫苗的行為是否符合預期。“由於基因測序和蛋白質分析技術的最新進展，布里斯托爾的研究人員第一次也能夠直接檢查牛津疫苗在細胞內產生的成千上萬的’影印’指令，”新聞稿寫道。“通過這種方式，他們能夠直接驗證指令是否被正確、準確地複制，為疫苗完全按照程序執行提供了更大的保證。”

除了驗證疫苗寫入正確的數據外，他們還檢查了刺突糖蛋白副本，以了解它們是否尊重編程指令。

“這是一項重要的研究，因為我們能夠確認支撐這種疫苗的基因指令在進入人體細胞時得到了正確的遵循，這種疫苗正在以盡可能快的速度安全開發，”領導驗證研究的David Matthews博士說。“直到現在，這項技術還不能提供如此清晰的答案，但我們現在知道疫苗正在做我們所期望的一切，這只是我們對抗疾病的好消息。”

這些結論無疑是令人欣慰的，但它們也有其局限性。研究人員無法解決疫苗可能誘發的潛在副作用。這就是3期試驗將有助於解釋的問題。阿斯利康公司到目前為止已經披露了三起安全事件，其中包括在9月初暫停研究的不明原因的疾病–該研究的美國分部仍然處於暫停狀態。最近，一名志願者在巴西死亡，但此人接種的是安慰劑，而非真正的實驗藥物。對該事件進行了調查後，包括巴西監管機構在內的專家建議研究繼續進行。

布里斯托爾大學的研究已經在《Research Square》上預發表，需要進行同行評審。