美國食品和藥品管理局（Food and Drug Administration，FDA）週四批准了吉利德科學公司（Gilead Sciences）的抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）作為新冠病毒的治療藥物。今年5月份，FDA批准了瑞德西韋的緊急使用授權，以使醫院和醫生可以在新冠肺炎住院重症患者中使用該藥物。

該靜脈注射藥物幫助縮短了部分住院新冠肺炎患者的康復時間。美國總統特朗普新冠病毒檢測呈陽性後接受的“雞尾酒療法”當中就包括瑞德西韋。

吉利德表示，瑞德西韋將用於12歲以上並需要住院的新冠肺炎患者。瑞德西韋是目前美國首個也是唯一獲得完全批准的針對新冠病毒的治療方法。

該公司在8月份表示，計劃在年底之前生產超過200萬療程的瑞德西韋，並預計到2021年能夠使該藥物的產量“增加幾百萬”，並補充說，該藥的供應量自1月份以來已增加了五十倍。現在，其製造網絡包括北美、歐洲和亞洲的40多家公司。

消息傳出後，吉利德股價盤後漲近4%。該公司股價週四收漲0.76%，報60.67美元。

世衛組織總幹事譚德塞日前表示，“團結試驗”中期結果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及乾擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果，“團結試驗”將評估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對於新冠肺炎重症患者來說，地塞米松仍是唯一有效的藥物。

吉利德對此表示，這似乎與認定它有臨床療效的其他研究結果不符。“我們擔心這一開放性全球試驗的數據未經過嚴格的評議，以致無法讓科學界得以展開建設性討論。”