美國生物科技公司Moderna首席執行官史蒂芬-班賽爾（Stephane Bancel）週一表示，美國政府可能在12月份批准其實驗性新冠病毒疫苗的緊急使用授權，前提是該公司在11月份從一項大型臨床試驗中獲得積極的中期結果。

但班賽爾警告稱，這項試驗的充分的中期結果可能需要更長時間才能獲得，政府對該疫苗的授權可能要到明年初才能發生。

今年7月，Moderna在美國開始了一項3萬人的研究，以測試該疫苗是否能夠安全地保護人們免受有症狀的新冠病毒疾病的影響。在這項試驗中，一半的研究對象接受疫苗，一半接受安慰劑。當整個研究中有53人感染新冠病毒並且有症狀時，疫苗療效的第一次中期分析就會發生。如果在這53個病例中，接種疫苗的人比未接種疫苗的人少得多，就將被認為足以尋求政府批准。