禮來製藥週二向媒體證實，由於潛在的安全隱患，該公司針對新冠病毒的ACTIV-3單克隆抗體治療的後期試驗已被美國衛生監管部門暫停。消息傳出後，禮來股價盤中跳水，跌幅一度超過3%。截至發稿，該公司股價報149.94美元，跌幅2.95%。

ACTIV-3試驗旨在測試由禮來公司開發的單克隆抗體與瑞德西韋的組合使用，這是美國國立衛生研究院“Activ”計劃中正在進行中的試驗之一，該計劃旨在與製藥行業合作加速新冠肺炎治療的開發。

禮來公司的藥物是被稱為單克隆抗體療法的一部分，該療法是使用從新冠肺炎康復的首批美國患者的血液樣本開發的。阿斯利康（AstraZeneca）和再生元（Regeneron）等公司也在致力於研究新冠抗體治療。

10月12日，強生公司表示，由於其中一名參與研究的志願者出現“不明原因的疾病”，該公司決定暫停其新冠候選疫苗的臨床試驗。

而在上個月，英國藥企阿斯利康也因為一名英國的臨床試驗參與者出現疑似嚴重的不良反應，暫停了與牛津大學合作開發的實驗性新冠疫苗的後期試驗。目前阿斯利康在英國等地的臨床試驗已經恢復，位於美國的臨床試驗尚未重啟。