2020年諾貝爾化學獎得主、美國加州大學伯克利分校教授Jennifer Doudna領導的研究小組利用CRISPR基因編輯技術，提出了一種只需5分鐘就能檢測出新冠病毒的方法。該測試方法不需要昂貴的實驗室設備來運行，可以在醫生的辦公室、學校和辦公樓中使用。相關成果發表於預印本平台medRxiv。

加州大學聖塔芭芭拉分校分子生物學家Max Wilson說，這看起來是一個絕對可靠的測試。

今年5月，兩個研究小組報告了一種基於CRISPR的新冠病毒檢測方法，這種方法可以在大約1小時內檢測出病毒，比傳統檢測方法所需的24小時快得多。

而此次新提出的檢測方法是目前基於CRISPR最快的診斷方法。

CRISPR檢測的工作原理是識別一個約有20個鹼基的RNA序列，這是新冠病毒特有的鹼基序列。

他們通過創造一種與目標RNA序列互補的“嚮導”RNA，在溶液中與目標RNA序列結合。

當“嚮導”RNA與目標RNA結合時，CRISPR工具的Cas13“剪刀”酶就會啟動，並切斷附近的單鏈RNA。

而且，剪切會釋放單獨的熒光粒子進入測試溶液中，當用激光照射樣本時，釋放出的熒光粒子就會發光，表明病毒存在。

最初的CRISPR檢測方法要求研究人員首先要擴增病毒RNA，然後再進行檢測診斷，這無疑增加了檢測的複雜性、成本和時間。這種新型CRISPR診斷方法不需要擴增新冠病毒RNA。

該團隊還花了幾個月的時間測試了數百種“嚮導”RNA，以找到多個可協同工作以提高檢測靈敏度的“嚮導”RNA。

研究人員報告稱，使用單一的“嚮導”RNA，可以在每微升溶液中檢測到10萬個病毒。如果他們添加第二種“嚮導”RNA，每微升能檢測100個病毒。

共同領導該項研究的加州大學舊金山分校病毒學家Melanie Ott說，該方法仍然不如傳統的新冠病毒診斷裝置好，後者使用昂貴的實驗室機器追踪病毒，可實現每微升追踪一種病毒。

不過，她說，新診斷方法能夠精確地識別一批5個陽性臨床樣本，每次試驗只需5分鐘，而標準試驗則需要1天或更長時間才能得到結果。

Wilson表示，新檢測方法還有另一個關鍵優勢：可以量化樣本中的病毒數量。

當傳統測試通過擴增遺傳物質來達到檢測目的時，會改變現有的遺傳物質數量，從而無法明確樣本中病毒數量。

與此相反，新檢測方法檢測到的熒光信號強度與樣本中的病毒數量成正比。這不僅揭示了樣本是否呈陽性，還揭示了患者攜帶了多少病毒。

Wilson說，這些信息可以幫助醫生根據每個病人的情況制定治療方案。