中國生物回應為何選定滅活疫苗,三期臨床已近5萬人入組
24日在武漢舉行的第十三屆中國生物產業大會上,國藥集團中國生物董事長楊曉明表示,中國生物的2個新冠滅活疫苗已經率先進入三期臨床試驗的最後衝刺階段。楊曉明說,截至9月14日,包括阿拉伯聯合酋長國、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷在內的國家參與了中國生物2個新冠滅活疫苗的三期臨床試驗,全球已有近5萬人入組。
據了解,中國生物用了短短3個月時間,快速研發出新冠滅活疫苗;又用了兩個月時間,以“火神山”速度建立了全球首個最大的新冠滅活疫苗生產車間。
楊曉明透露,位於武漢、北京的兩個車間,均已獲得新冠疫苗生產許可證,兩車間合計產量可達3億劑/年。“北京車間還將進一步擴產至6億劑/年,未來兩個工廠將達到10 億劑/年的產量規模”。
為何會選定滅活疫苗?楊曉明說,這是當時我國疫情緊急的迫切需要,新冠病毒傳染力強、傳播範圍廣,亟需安全有效的疫苗遏制疫情蔓延;同時,我國滅活疫苗已上市多年,已形成較成熟的研發平台,滅活疫苗質量標準可控,可實現快速研發;滅活疫苗在我國已具有規模化生產的優勢,可快速安全的實現疫苗可及。
目前,中國生物新冠疫苗上市已進入倒計時,楊曉明建議,我國應建立緊急情況下的政策保障,設立專班,加速審批,並啟動重點人群的緊急使用。