據世界衛生組織公佈的最新數據，全球全球已有超過30種新冠疫苗進入臨床試驗階段，其中9種新冠疫苗處於Ⅲ期臨床試驗階段。已經進入Ⅲ期臨床試驗的疫苗當中，我國占了一半以上。新華社近日採訪了“人民英雄”國家榮譽稱號獲得者、中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇，獲悉了由我國軍事科學院研製的重組新冠疫苗的進展情況。

據陳薇介紹，這款疫苗有自主知識產權，技術先進，它的突出的特點是既可以有體液免疫（抗體和中和抗體），又可以獲得細胞免疫。

重組新冠疫苗3月16日開展全球首個Ⅰ期臨床試驗，Ⅲ期臨床實驗目前正在有效推進，由於國內疫情得到了有效控制，需要跨出國門推進Ⅲ期臨床試驗，進行更大規模的疫苗有效性和安全性評價。

Ⅲ期臨床試驗成功後，還要多久大規模上市？

陳薇：“我們的重組新冠疫苗從Ⅰ期臨床試驗時就開始進行大規模量產的準備。從目前來看，年產3億的目標是可以實現的，我們正在努力擴大產能。”

對於疫苗接種後的有效保護時間，陳薇表示，新冠病毒從分離到現在才半年多時間，“我們的疫苗是在3月份全球最早進入Ⅰ期臨床試驗的，到現在我們也只有半年之內的數據。從目前來看，3月份的這一針還是有效的。”

它的保護性還能持續多久？“目前只能根據以往的相似疫苗進行推測，比如埃博拉的疫苗，打了第一針六個月之後，它的免疫反應會有所下降，六個月左右再打第二針進行增強，能兩年有效。這是可以作為參考的數據。”

如果新冠病毒發生變異，疫苗是否會失效？

陳薇：“我們是一個基因工程疫苗，就是找到最有用那一段基因，把它做成疫苗。從目前的數據分析來看，我們選的這一段基因產生變化的機率非常低。截至目前，我們的重組新冠疫苗對已經發生變異的新冠病毒能夠完全覆蓋。

此外，由於我們是基因工程的疫苗，一旦產生變異、影響保護效果的時候，我們可以用現在的疫苗作為基礎免疫，很快做一個針對性更強的疫苗對它進行加強免疫，就像是給軟件升級打補丁一樣。”