據外媒報導，羅氏公司週五宣布，其cobas SARS-CoV-2及A/B型流感檢測試劑盒已獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）的緊急使用授權（EUA）。該試劑盒具有檢測和區分SARS-CoV-2、A型和B型流感的能力。

羅氏診斷公司首席執行官Thomas Schinecker說：“隨著流感季的臨近，這種新的檢測尤為重要，因為SARS-CoV-2和流感感染很難僅通過症狀來區分。現在，通過一次檢測，醫護人員可以放心地為患者提供正確的診斷和最有效的治療方案。”

該公司的全自動cobas 6800/8800系統可在約3小時內提供多達96個結果，cobas 6800系統可在8小時內提供384個結果，cobas 8800系統可提供1056個結果。

該檢測是一種多路逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測方法，旨在檢測鼻腔或鼻咽拭子樣本中的上述病毒。該檢測試劑盒也在歐洲上市。

本週早些時候，羅氏宣布該公司將於9月底在歐洲推出SARS-CoV-2快速抗原檢測。該檢測可在15分鐘內提供結果，為更有效地評估和治療患者提供了可能。

Schinecker表示：“檢測仍然是許多國家的重要焦點。特別是在即將到來的流感季節，了解一個人是否患有SARS-CoV-2或流感，以確保正確的治療過程是非常重要的。”