據美國中文網報導，美國食品藥品監督管理局（FDA）局長哈恩稱，可能會繞開整個聯邦審批程序，以便盡快供應新冠病毒疫苗。他表示，若收益大於風險，可在完成第三階段臨床試驗前發出緊急授權。他還稱此舉並非出於政府要求快速開發疫苗的壓力。

據報導，哈恩對《金融時報》表示：“（疫苗開發商）有權申請授權或批准，我們將對他們的申請作出裁決。”“如果他們在第三階段（臨床試驗）結束之前這樣做，我們可能會認為合適；我們（也）可能會發現不合適，我們將做出決定。”

此前，儘管一些衛生官員擔心，臨床試驗的數據過於薄弱，但FDA仍緊急批准以恢復性血漿治療住院新冠患者。

哈恩表示，他不會僅僅為了取悅美國總統特朗普而急著批准疫苗。特朗普曾在沒有任何證據的情況下，指責FDA試圖通過拖慢批准新冠病毒疫苗和療法，以在政治上對其造成不利。

“我們面臨新冠大流行與政治季節的結合，我們將不得不克服這一點，並堅持我們的核心原則。”哈恩說，“這將是基於科學、醫學、數據的決策。”“這不會是一個政治決定。”

他說，在臨床試驗完成之前，可使用緊急授權安全地將疫苗提供給某些團體使用。“我們的緊急使用授權與完全批准不同。”哈恩說，“法律、醫學和科學標準是，在公共衛生突發事件中，收益大於風險。”

上週，《金融時報》報導稱，特朗普政府正在考慮在總統選舉之前，向由牛津大學和阿斯利康在英國開發的一種實驗性新冠病毒疫苗，發出緊急使用授權。當時，美國衛生聲部的發言人說，任何有關選舉前緊急授權疫苗的報導都是“絕對錯誤的”。阿斯利康表示，尚未與美國政府討論此舉。