據外媒報導，一旦疫苗被發現安全有效，獲得批准只是它面對的第一個障礙，而接下來將發生的事情同樣具有挑戰性。公眾的實際接種可能會分階段進行，因為沒有足夠的疫苗供應來滿足需求。雖然其中一些藥物在臨床試驗完成前就已經大量生產以便在藥物獲得批准時加速交付，但即便如此，為全世界接種疫苗將需要數年時間，而且每個國家都必須確定下自己的疫苗接種時間表。

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美國衛生官員還沒有拿出實際的疫苗接種方案，但安東尼·福奇博士過去曾表示，大多數人要到2021年的幾個月才能接種上疫苗。如果一切順利的話，那些風險最大的人群比如老年人和一線醫護人員等最早可以在2020年年底接種疫苗。但要實現這一點，製藥商需要證明疫苗對少數特定類型的患者有效如老年人。幸運的是，現在有早期公告稱，一種新的新冠候選疫苗可以在老年人體內誘導所需的免疫反應發生且不會引發嚴重的副作用。

幾天日，輝瑞公司(Pfizer)和BioNTech公佈了他們領先的新冠候選疫苗的額外數據，這給人們帶來了一線希望。這兩家公司稱，該藥物在老年志願者體內誘發的免疫反應跟新冠肺炎倖存者的免疫反應相似或更好。具體來說，這種藥物教會免疫系統產生中和抗體從而阻止新冠病毒的感染。這兩家公司當時稱，副作用是溫和的、短暫的。

跟BioNTech一樣，Moderna也有一種mRNA候選疫苗已經進入了臨床試驗的三期階段。Moderna是美國首家開始一期試驗的公司，同時它也是最早發布一期測試數據的公司之一，但當時它因選擇分享數據的方式而受到批評。該公司將舉行電話會議來討論這些新發現。

另外，據CNBC報導，Moderna的藥物和輝瑞的疫苗一樣，對老年人也有效。雖然Moderna還沒有通過新聞稿或論文公佈這項有限研究的全部結果，但它告訴CNBC，該公司對10名年齡在56歲至70歲之間的成年人以及10名年齡在71歲以上的人進行了藥物測試。

參與者分別在28天內註射了兩劑100微克的疫苗並由此引起了免疫反應，他們體內產生了中和抗體和殺傷T細胞。前者是阻斷病毒和人類細胞之間的化學反應所必需的；而在第一代​​抗體消失後，T細胞有望提供更持久的保護，這些T細胞可以處理二次感染，因為它們可以識別病毒、殺死被感染的細胞並指示B細胞培養新一代抗體。

這些抗體的產生數量比感染後存活下來的人要多，這似乎是個好消息。Moderna還表示，注射沒有嚴重的副作用，不過一些患者報告有出現疲勞、發冷、頭痛和注射部位疼痛的情況。但大多數症狀都在兩天內消失，這跟其他疫苗的反應一致。

眼下，Moderna的三期試驗正在順利進行，但還不知道何時能獲得數據。所有的三期試驗都需要有3萬名志願者參與，Moderna的方案包括兩針疫苗，它們需要間隔四周注射。三期測試志願者的招募工作則已於上月開始。

臨床試驗的最後階段必須要產生能證明被測試藥物的有效性和安全性的結果。福奇博士警告稱，在沒有科學數據的情況下，美國不應對任何候選疫苗發布緊急使用許可，而在此前，有報導表明特朗普將在11月大選前對至少一種疫苗發布緊急使用許可。