美國頂級傳染病專家福奇25日接受路透社採訪時稱，在新冠疫苗大規模試驗被證明安全有效前，任何授權和分發該疫苗，都不是一個好主意，可能對其他疫苗的研發產生負面影響。據多家美媒消息，白宮官員提出了在後期試驗結束前，提早緊急授權使用疫苗的可能性。

特朗普政府23日批准對新冠肺炎患者緊急使用血漿療法，儘管一些高級衛生官員擔心現有的臨床試驗數據過於薄弱，無法支持廣泛應用這種療法。特朗普22日還要求FDA局長斯蒂芬·哈恩博士加快對新冠病毒疫苗的測試，並稱FDA中有人故意拖延疫苗試驗，導致可能要到美國大選後才會有疫苗。

福奇在接受英媒採訪時拒絕就特朗普上述說法發表評論，但他表示儘管急需疫苗，但倉促推出疫苗存在較大風險。“你不希望看到的這樣一件事，就是疫苗的安全性和有效性還沒有被確認前就先獲得EUA（緊急使用授權）。過早投放疫苗有一個潛在危險，它會使其他疫苗的試驗變得困難，甚至不可能。”

據報導，近來，包括生物科技公司莫德納（Moderna）、輝瑞公司（Pfizer）和阿斯利康公司（astrazeneca）發起了針對主要候選疫苗的大規模臨床試驗，將招募數万名志願者參與。強生公司上周也表示，希望將6萬名志願者參加三期疫苗試驗。

安全有效的疫苗被視為結束這場大流行的關鍵。福奇認為，FDA對疫苗的指導包括全面批准和EUA，只有研究證明其安全性和有效性之後，EUA才是合適的。“對我來說，明確證明疫苗是安全和有效的是絕對重要的。我們希望沒有任何事情能妨礙疫苗的安全有效性被充分證明。”（海外網張琪）