據外媒BGR報導，研究人員正在對一種新冠病毒藥物進行臨床試驗，他們正在研究其阻斷病毒感染細胞的功效。在實驗室試驗中發現，像vacuolin-1和阿匹莫德(apilimod)這樣的PIKfyve激酶抑製劑可以阻斷SARS-CoV-2病毒感染人類細胞。科學家們現在希望在人體試驗中復制同樣的結果。

哈佛醫學院解釋說，這些藥物並不是全新的。但它們已經被重新用於治療COVID-19。Vacuolin-1和apilimod是多年前開發的，它們的目標是一種叫做PIKfyve激酶的酶。這種酶在COVID-19感染中起著一定的作用，這就是這些藥物可能會起作用的原因。HMS Blavatnik研究所細胞生物學教授、波士頓兒童醫院兒科教授Tomas Kirchhaused在16年前發現了vacuolin-1。Apilimod是由LAM Therapeutics公司開發的。研究人員幾年前發現，這兩種藥物很相似，它們都可以阻斷埃博拉病毒。這些研究在新型冠狀病毒到來後繼續進行，因為Kirchhausen意識到埃博拉病毒和COVID-19的細胞進入動力學是相似的。

發表在《PNAS》上的一項有關研究解釋說，PIKfyve激酶抑製劑可以防止SARS-CoV-2或Zaire埃博拉病毒的感染。

“我們的研究結果表明，通過針對SARS-CoV-2的小分子抗病毒來靶向該激酶可能是一種有效的策略，可以減輕COVID-19的進展或嚴重性，”研究共同高級作者Kirchhausen說。“一周之內，我們就知道apilimod在實驗室中預防SARS-CoV-2感染人體細胞的效果非常好。我們發現，和apilimod一樣，vacuolin-1也是實驗室中非常強的病毒感染抑製劑。”

另外，《自然》雜誌上的一篇論文公佈了一份1.2萬個可抑制新型冠狀病毒複製的臨床階段或FDA批准的小分子名單。Apilimod是該名單中的藥物之一。

AI Therapeutics公司在1期和2期試驗中測試了apilimod用於治療自身免疫性疾病，但該藥物未能顯示出任何療效。不過，測試證明該化合物即使在一年多的高劑量治療後也沒有產生明顯的副作用。

該公司今年春天獲得了FDA的批准，利用Kirchhausen最初以預印本形式發表在bioRxiv上的早期研究數據，以及其他藥物篩選，看看apilimod是否能降低COVID-19的嚴重程度。隨後，AI Therapeutics宣佈在7月底開始apilimod的隨機、雙盲、安慰劑對照研究–LAM-002研究。

該藥物將在140名COVID-19患者身上進行測試，公司希望評估其安全性、耐受性以及降低患者病毒負荷的有效性。